克日，AG真人制药申报的吲达帕胺缓释片上市允许申请获国家药品监视治理局批准，为海内第二家按化学药品新注册分类批准的仿制药，视同通过一致性评价，这也是公司自主研发的第一个缓控释新产品。

吲达帕胺缓释片用于成人原发性高血压的治疗，通过缓控释手艺解决通俗制剂口服后吸收迅速、降压过快的问题。1.5mg逐日一次治疗，可以控制比24小时更长时间的血压，消除通俗剂型服药后1～4小时的血药浓度岑岭，血药浓度波动小。

吲达帕胺缓释片的获批，标记着公司重点品种吲达帕胺片升级换代，进一步提高了公司吲达帕胺产品的市场竞争力，更好地知足了临床用药需求，为宽大患者提供了更多更优的用药选择。

一直以来，AG真人制药在“相助开发+自主研究”双擎驱动下，以患者为中心、临床需求为导向，全力推进新产品的研发和上市，快速实现科研手艺的转化落地，一直释放立异的价值。未来，AG真人制药将继续用现实验动诠释“让更多人更康健”的使命，为“康健中国”战略孝顺AG真人实力。